Особенности комплексообразования диметиламинопроизводного стирилового красителя с кукурбит урилом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Методами стационарной и времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии изучались особенности комплексообразования стирилового красителя иодида 4-{(E)-2-[4-(диметиламино)фенил]винил}-1-метилпиридиния (DASPI) в водном растворе кукурбит[7]урила (СВ7). Обнаружено, что формирование 12 : 12 комплексов включения вызывает существенные изменения в спектрах поглощения и стимулирует испускание из более высокого возбужденного электронного состояния в полосе 400 нм. При помощи флуоресцентного титрования в этой полосе определены константы связывания комплексов включения DASPI и СВ7 состава 12 : 11 lgK1 = 5.5 и состава 12 : 12 lgK2 = 5.1. Эти изменения можно приписать влиянию электростатического поля порталов СВ7 на сопряженную систему двойных связей DASPI.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. А. Иванов

НИЦ “Курчатовский институт”

Автор, ответственный за переписку.
Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Москва

О. П. Колесникова

Московский физико-технический институт (Национальный исследовательский университет)

Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Долгопрудный

И. В. Крюков

НИЦ “Курчатовский институт”

Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Москва

Н. Х. Петров

НИЦ “Курчатовский институт”; Московский физико-технический институт (Национальный исследовательский университет)

Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Москва; Долгопрудный

Список литературы

  1. Bulushev D.A., Chekhova G.N., Sobolev V.I., Chuvilin A.L., Fedoseeva Y.V., Gerasko O.A. et al. // Materials Today Energy. 2022. V. 26. P. 100998.
  2. Иванов Д.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В., Ведерников А.И., Громов С.П. // Химия высоких энергий. 2014. Т. 48. № 4. С. 1–7.
  3. Gromov S.P., Vedernikov A.I., Kuz’mina L.G., Kondratuk D.V., Sazonov S.K., Strelenko Y.A. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2010. № 13. P. 2587–2599.
  4. Актанова А.А., Ермаков А.А., Пашкина Е.А. // Российский иммунологический журнал. 2018. T. 12. № 4. C. 595–597.
  5. Koshkin, A.V., Aleksandrova, N.A., Ivanov, D.A. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2017. V. 81. P. 303.
  6. Xiao H. et al. // Frontiers in Chemistry. 2022. V. 10. P. 974607.
  7. Kim K., Murray J., Selvapalam N., Ko Y.H., Hwang I. Cucurbiturils: Chemistry, Supramolecular Chemistry and Applications. World Scientific, 2018.
  8. Buschmann H.-J., Cleve E., Schollmeyer E. // Inorganica Chimica Acta. 1992. V. 193. № 1. P. 93.
  9. Ramadass R., Bereiter-Hahn J. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 7681–7690.
  10. Mishra A., Behera R.K., Behera P.K., Mishra B.K., Behera G.B. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1973.
  11. Li Z., Sun S., Liu F., Pang Y., Fan J., Song F., Peng X. // Dyes and Pigments. 2012. V. 93. № 1–3. P. 1401.
  12. Petrov N.Kh., Ivanov D.A., Alfimov M.V. // ACS OMEGA. 2019. V. 4. № 7. P. 11500.
  13. Petrov N.Kh, Ivanov A.A., Ivanov D.A., Fedotov A.B., Lanin A.A., Chebotarev A.S. // High Energy Chemistry. 2024. V. 58. № 3. P. 302.
  14. Шандаров Ю.А., Крюков И.В., Иванов Д.А., Иванов А.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В. // Приборы и техника эксперимента. 2018. Т. 4. С. 90.
  15. Abdel-Halim, Shakir. // Journal of Luminescence. 2011. V. 131. P. 30–35.
  16. Sun Shiguo, Yuan Ye, Li Zhiyong, Zhang Si, Zhang Hongyan, Peng Xiaojun // New J. Chem. 2014. V. 38. P. 3600–3605.
  17. Weberg A.B., Murphy R.P., Tomson N.C. // Chem. Sci. 2022. V. 13. P. 5432
  18. Lewis G.N., Calvin M. // Chemical Reviews. 1939. V. 25. P. 273–328.
  19. Ермолаев В.Л. // Успехи химии. 2001. Т. 70. Вып. 6. С. 539– 561.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структурные формулы стирилового красителя DASPI и кукурбит[7]урила.

Скачать (78KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спектры поглощения водных растворов 10–4 M красителя DASPI: (а) свободного, (б) в присутствии 3 экв. CB7.

Скачать (88KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Спектры флуоресценция водного раствора DASPI в зависимости от мольного отношения кукурбит[7]урила к красителю (возбуждение на 450 нм); на вставке: зависимость максимальной величины флуоресценции от мольного отношения CB7 к DASPI.

Скачать (164KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Спектры флуоресценция водного раствора красителя DASPI в зависимости от мольного отношения кукурбит[7]урила к красителю (возбуждение 330 нм).

Скачать (144KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Максимумы интенсивности флуоресценции (400 нм) 12 : 12 комплексов красителя DASPI (концентрация 10–5 моль/л) и CB7 как функция концентрации кукубитурила (точки). Сплошна кривая – аппроксимация экспериментальных данных при помощи выбранной модели образования комплексов состава 2 : 1 (см. в тексте).

Скачать (67KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025