Физико-химические свойства гуминовых кислот в низших спиртах и водно-спиртовых растворах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучены физико-химические свойства гуминовых кислот в низших спиртах и водно-спиртовых растворах. Гиматомелановые кислоты, экстрагированные метанолом, этанолом, н-пропанолом или изопропанолом из нативных гуминовых кислот, различаются по структуре и свойствам. Водные растворы натриевых солей гиматомелановых кислот проявляют выраженные поверхностно-активные свойства на границе раздела с воздухом. Установлены критические концентрации водных растворов низших спиртов, при которых нарушается устойчивость солей гуминовых кислот.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

С. Л. Хилько

ФГБНУ Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко

Автор, ответственный за переписку.
Email: sv-hilko59@yandex.ru
Россия, Донецк

Р. А. Макарова

ФГБНУ Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко

Email: makarova.ra@yandex.ru
Россия, Донецк

Р. Г. Семенова

ФГБНУ Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко

Email: reemma2010@yandex.ru
Россия, Донецк

В. С. Шелест

ФГБНУ Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко

Email: valya.any@gmail.com
Россия, Донецк

М. И. Рогатко

ФГБНУ Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко

Email: marina.rogatko@gmail.com
Россия, Донецк

Г. В. Таперко

ФГБНУ Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко

Email: ipocc.dn@yandex.ru
Россия, Донецк

Список литературы

  1. Попов А.И. Гуминовые вещества: свойства, строение, образование / Под ред. Е.И. Ермакова. СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2004. 248 с.
  2. Орлов Д.С. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации. Москва: Изд-во МГУ, 1990. 324 с.
  3. Muscolo A., Sidari M., Nardi S. // J. Geochem. Exploration. 2013. V. 129. Р. 57. https://doi.org/10.1016/j.gexplo.2012.10.012
  4. Socol D.C. // Front. Pharmacol. 2023. V. 13. Р. 1018904. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1018904
  5. Глебова Г.И. Гиматомелановые кислоты почв и их место в системе гумусовых кислот: Автореф. дис… канд. биол. наук: 06.01.03/ [МГУ]. М.: МГУ, 1980. 21 с.
  6. Gurova O.A., Somikova T.Yu., Novikov A.A. et al. // Plant Archives. 2020. V. 20. № 1. Р. 2847.
  7. Rybachuk O.V., Komissarov I.D., Osnitsky E.M., Sartakov M.P. // Research J. Pharmaceutical, Biological and Chemical Sci. 2016. V. 7(6). Р. 3097. https://doi.org/10.1902/jop.2008.070388
  8. Платонов В.В., Хадарцев А.А., Чуносов С.Н., Фридзон К.Я. // Фундаментальные исследования. 2014. № 9 (11). С. 2474.
  9. Хилько С.Л., Ковтун А.И., Файнерман В.Б., Рыбаченко В.И. // Коллоид. журн. 2010. Т. 72. № 6. С. 851. [Colloid Journal. 2010. Т. 72. № 6. P. 857.]
  10. Dmitrieva E., Efimova E., Siundiukova K., Perelomov L. // Environmental Chemistry Letters. 2015. V. 13. № 2. Р. 197. https://doi.org/10.1007/s10311-015-0497-3
  11. Rozanova M.S., Mylnikova O.I, Klein O.I. et al. // Eurasian Soil Sci. 2018. V. 51. № 9. Р. 1111. https://doi.org/10.1134/S1064229318090107
  12. Сwieląg-Piasecka I., Medynska-Juraszek A., Jerzykiewicz M. et al. // Journal of Soils and Sediments. 2018. V. 18. Р. 2692. https://doi.org/10.1007/s11368-018-1976-5
  13. Редькин В.В. Способ получения гуминового препарата и его применение для рекультивации нефтезагрязненных, нарушенных и деградированных земель. Патент РФ 2757503 // Б.И. 2020. № 29.
  14. Mishima S., Nakagawa T. // J. Memb. Sc. 2004. V. 228. Р. 1. https://doi.org/10.1016/j.memsci.2003.07.013
  15. Terkhi M.C., Taleb F., Gossart P., Semmoud A., Addou A. // J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 2008. V. 198. Р. 205. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2008.03.018
  16. Alfassi Z.B. // J. Radioanalytic. Nuclear Chem. 2002. V. 251. № 2. Р. 307. https://doi.org/10.1023/A:1014884831191
  17. Struyk Z., Sposito G. // Geoderma. 2001. V. 102. Р. 329. https://doi.org/10.1016/S0016-7061(01)00040-4
  18. Касаткина М.В., Федоров С.Е., Горохов М.В., Кураторов А.В. Ингибитор коррозии металлов. Патент РФ 2221900. Опубл. 2004.01.20.
  19. Федько И.В., Гостищева М.В., Исматова Р.Р. // Химия растительного сырья. 2005. № 1. С. 49.
  20. Pena-Mendez E.M., Havel J., Patocka J. // J. Appl. Biomed. 2005. V. 3. Р. 13. https://doi.org/10.32725/jab.2005.002
  21. Klein O.I., Kulikova N.A., Konstantinov A.I., Zykova M.V., Perminova I.V. // Polymers. 2021. V. 13(19). Р. 3262. https://doi.org/10.3390/polym13193262
  22. Хилько С.Л., Семенова Р.Г. // ХТТ. 2015. Т. 50. № 6. С. 60. https://doi.org/10.7868/S0023117716060050
  23. Ребачук О.В, Смирнова А.О. // Инновации и инвестиции. 2019. № 12. С. 197.
  24. Mikhnevich T.A., Vyatkina A.V., Grigorenko V.G. et al. // ACS Omega. 2021. V. 6. Р. 23873. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c02841
  25. Аввакумова Н.П., Катунина Е.Е., Кравопалова М.А., Жданова А.В., Глубокова М.Н. // Известия Самарского науч. центра РАН. 2009. Т. 11. № 1(6). С. 1253.
  26. Gertsen M.M., Dmitrieva E.D. // Mor. J. Chem. 2018. V. 6. № 2. Р. 314.
  27. Rosen J.M. Surfactants and Interfacial Phenomena. 3rd ed. New York: John Wiley & Sons. 2004. 500 р.
  28. Chennamsetty H., Bock Н., Scanu L.F., Siperstein F.R., Gubbins K.E. // J. Chem. Phys. 2005. V. 122 (9). 094710. https://doi.org/10.1063/1.1855291
  29. Ratnasari D., Kasasiah A., Gatera V.A. // Nat. Volatiles Essent. Oils. 2021. V. 8(4). Р. 11739.
  30. Ande S.N., Sonone K.B., Bakal R.L., Ajmire P.V., Sawarkar H.S. // Research J. Pharmacy and Technology (RJPT). 2022. V. 15 (10). Р. 4829. https://doi.org/10.52711/0974-360X.2022.00811
  31. Хилько С.Л., Ковтун А.И., Файнерман В.Б. // Коллоид. журн. 2011. Т. 73. С. 97. [Colloid Journal. 2011. V. 73. № 1. P. 110.].
  32. Prado A.G.S., Pertusatti J., Nunes A.R. // J. Braz. Chem. Soc. 2011. V. 22. № 8. Р. 1478.
  33. Zholob S.A., Makievski A.V., Miller R., Fainerman V.B. // Adv. Colloid Interface Sci. 2007. V. 134135. Р. 322. https://doi.org/10.1016/j.cis.2007.04.011
  34. Тарасевич Б.Н. ИК спектры основных классов органических соединений М.: МГУ, 2012. 55 с.
  35. Naidja A., Huang P.M., Anderson D.W., Kessel C.V. // Appl. Spectrosc. 2002. V. 56. Р. 318. https://doi.org/10.1366/0003702021954908
  36. Silva R.R., Lucena G.N., Machado А.F. et al. // Comun. Sci. 2018. V. 9. Р. 264. https://doi.org/10.14295/CS.V9I2.2734
  37. Ленинджер А. Биохимия. М.: Мир, 1974. 958 с.
  38. Бирштейн Т.М., Птицын О.Б. Конформации макромолекул. М.: Наука, 1964. 386 с.
  39. Фиалков Ю.Я., Житомирский А.Н., Тарасенко Ю.А. Физическая химия неводных растворов. Л.: Химия. 1973. 376 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. ИК спектры ГК и ГМК. 1 — ГК100; ГМК, экстрагированные из ГК100 спиртом: 2 – метанол, 3 — этанол, 4 — н-пропанол, 5 — изопропанол.

Скачать (696KB)
Метаданные
3. Рис. 2. ИК спектры ГК и ГМК. 1 — ГК20; ГМК, экстрагированные из ГК20 спиртом: 2 — метанол, 3 — этанол, 4 — н-пропанол, 5 — изопропанол.

Скачать (659KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Интегральные (1, 2) и дифференциальные (3, 4) кривые потенциометрического кислотно-основного титрования растворов натриевых солей гуминовых кислот, экстрагированных из бурого угля при температуре 100°C (1, 3) и 20°C (2, 4).

Скачать (472KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Интегральные (1, 2) и дифференциальные (3, 4) кривые потенциометрического кислотно-основного титрования растворов солей гиматомелановых кислот, экстрагированных при температуре 20°C из ГК100 (1, 3) и ГК20 (2, 4).

Скачать (430KB)
Метаданные
6. Рис. 5. ИК-спектры ГК100 и остатков гуминовых соединений после экстракции ГМК: 1 — ГК100, 2 — нерастворившийся осадок ГК100 из метанола, 3 — нерастворившийся осадок ГК100 из этанола, 4 — нерастворившийся осадок ГК100 из н-пропанола, 5 — нерастворившийся осадок ГК100 из изопропанола.

Скачать (685KB)
Метаданные
7. Рис. 6. ИК-спектры ГК20 и остатков гуминовых соединений после экстракции ГМК: 1 — ГК20, 2 — нерастворившийся осадок ГК20 из метанола, 3 — нерастворившийся осадок ГК20 из этанола, 4 — нерастворившийся осадок ГК20из н-пропанола, 5 — нерастворившийся осадок ГК20 из изопропанола.

Скачать (688KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Кривые осаждения натриевых солей ГК100 в водно-спиртовых растворах от концентрации спирта: 1 — метанол; 2 – этанол; 3 — н-пропанол; 4 — изопропанол.

Скачать (451KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Кривые осаждения натриевых солей ГК20 в водно-спиртовых растворах от концентрации спирта: 1 — метанол; 2 — этанол; 3 — н-пропанол; 4 — изопропанол.

Скачать (446KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025