Микробные сообщества донных осадков Аласных озер Центральной Якутии как индикаторы сельскохозяйственной нагрузки
- Авторы: Самылина О.С.1, Габышев В.А.2, Косякова А.И.1, Кадников В.В.3, Белецкий А.В.3, Пименов Н.В.1
-
Учреждения:
- Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, ФИЦ Биотехнологии РАН
- Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН – обособленное подразделение ФИЦ “Якутский научный центр СО РАН”
- Институт биоинженерии им. К.Г. Скрябина, ФИЦ Биотехнологии РАН
- Выпуск: Том 94, № 1 (2025)
- Страницы: 81-89
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://edgccjournal.org/0026-3656/article/view/682038
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0026365625010063
- ID: 682038
Цитировать
Аннотация
Аласные (термокарстовые) котловины с расположенными в них озерами представляют собой уникальные ландшафты криолитозоны, широко распространенные на территории Центральной Якутии и традиционно используемые коренным населением для хозяйственных нужд (в качестве источников воды, пастбищных и сенокосных угодий). Кроме того, аласы имеют важное климатическое значение, поскольку являются активными источниками эмиссии парниковых газов. Микробные сообщества играют ключевую роль в трансформации захороненного и современного органического вещества, поступающего в аласные экосистемы в результате воздействия климатических и антропогенных факторов. Однако микробиологические исследования таких экосистем крайне редки. В данной работе охарактеризовано филогенетическое разнообразие микробных сообществ донных осадков трех аласных озер Центральной Якутии – Тюнгюлю, Табы и Харыялах. Установлено, что в осадках преобладают анаэробные хемогетеротрофные прокариоты, но вместе с тем выявлено большое разнообразие некультивируемых микроорганизмов с неизвестным метаболизмом. Показано, что микробные сообщества донных осадков могут быть индикаторами сельскохозяйственной нагрузки, которую испытывают озера. Микроорганизмы цикла метана имели высокую представленность в озере с наименьшей антропогенной нагрузкой.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
О. С. Самылина
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, ФИЦ Биотехнологии РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: olga.samylina@gmail.com
Россия, Москва, 117312
В. А. Габышев
Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН – обособленное подразделение ФИЦ “Якутский научный центр СО РАН”
Email: olga.samylina@gmail.com
Россия, Якутск, 677980
А. И. Косякова
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, ФИЦ Биотехнологии РАН
Email: olga.samylina@gmail.com
Россия, Москва, 117312
В. В. Кадников
Институт биоинженерии им. К.Г. Скрябина, ФИЦ Биотехнологии РАН
Email: olga.samylina@gmail.com
Россия, Москва, 117312
А. В. Белецкий
Институт биоинженерии им. К.Г. Скрябина, ФИЦ Биотехнологии РАН
Email: olga.samylina@gmail.com
Россия, Москва, 117312
Н. В. Пименов
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, ФИЦ Биотехнологии РАН
Email: olga.samylina@gmail.com
Россия, Москва, 117312
Список литературы
- Босиков Н. П. Эволюция аласов Центральной Якутии. Якутск: ИМЗ СО РАН, 1991. 128 с.
- Горохов А. Н., Федоров А. Н. Современные тенденции изменения климата в Якутии // География и природные ресурсы. 2018. № 2. С. 111–119. https://doi.org/10.21782/GIPR0206-1619-2018-2(111-119)
- Gorokhov A. N., Fedorov A. N. Current trends in climate change in Yakutia // Geography and Natural Resources. 2018. V. 39. № 2. P. 153‒161. https://doi.org/10.1134/S1875372818020087
- Десяткин Р. В. Аласные экосистемы – основа развития скотоводства в суровых природно-климатических условиях Якутии // Наука и техника в Якутии. 2021. № 2 (41). С. 13‒18. https://doi.org/10.24412/1728-516Х-2021-2-13-18
- Итоги Всероссийской переписи населения 2020 г. Том 1. Численность и размещение населения. 5. Численность населения городских округов, муниципальных районов, городских и сельских поселений, городских населенных пунктов, сельских населенных пунктов // Электронный ресурс: https://14.rosstat.gov.ru/folder/179476
- Каллистова А. Ю., Саввичев А. С., Русанов И. И., Пименов Н. В. Термокарстовые озера – экосистемы с интенсивными микробными процессами цикла метана // Микробиология. 2019. Т. 88. С. 631–644. https://doi.org/10.1134/S0026365619060041
- Kallistova A.Yu., Savvichev A. S., Rusanov I. I., Pimenov N. V. Thermokarst lakes, ecosystems with intense microbial processes of the methane cycle // Microbiology (Moscow). 2019. V. 88. P. 649–661. https://doi.org/10.1134/S0026261719060043
- Кириллина К. С. Современные тенденции изменения климата Республики Саха (Якутия) // Ученые записки Российского государственного гидрометеорологичекого университета. 2013. № 30. С. 69‒77.
- Самылина О. С., Габышева О. И., Габышев В. А., Кадников В. В., Белецкий А. В., Косякова А. И., Каллистова А. Ю., Пименов Н. В. Планктонные микробные сообщества термокарстовых озер Центральной Якутии демонстрируют высокое разнообразие некультивируемых прокариот с неохарактеризованными функциями // Микробиология. 2024. Т. 93. С. 101–108. https://doi.org/10.31857/S0026365624020013
- Samylina O. S., Gabysheva O. I., Gabyshev V. A., Kadnikov V. V., Beletsky A. V., Kosyakova A. I., Kallistova A.Yu., Pimenov N. V. Planktonic microbial communities of thermokarst lakes of Central Yakutia demonstrate a high diversity of uncultivated prokaryotes with uncharacterized functions // Microbiology (Moscow). 2024. V. 93. P. 121–127. https://doi.org/10.1134/S0026261723603561
- Чербунина М. Ю., Шмелев Д. Г., Брушков А. В., Казанцев В. С., Аргунов Р. Н. Закономерности распределения метана в верхних горизонтах многолетнемерзлых пород Центральной Якутии // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 4. Геология. 2017. № 6. С. 105‒112. https://doi.org/10.33623/0579-9406-2017-6-105-112
- Anantharaman K., Brown C. T., Hug L. A., Sharon I., Castelle C. J., Probst A. J., Thomas B. C., Singh A., Wilkins M. J., Karaoz U., Brodie E. L., Williams K. H., Hubbard S. S., Banfield J. F. Thousands of microbial genomes shed light on interconnected biogeochemical processes in an aquifer system // Nat. Commun. 2016. V. 7. Art. 13219. https://doi.org/10.1038/ncomms13219
- Brown C. T., Hug L. A., Thomas B. C., Sharon I., Castelle C. J., Singh A., Wilkins M. J., Wrighton K. C., Williams K. H., Banfield J. F. Unusual biology across a group comprising more than 15% of domain Bacteria // Nature. 2015. V. 523. P. 208‒211. https://doi.org/10.1038/nature14486
- Brown D. R., Bradbury J. M., Johansson K.-E. Acholeplasma // Bergey’s Manual of Systematics of Archaea and Bacteria / John Wiley & Sons, Ltd. Chichester, UK: 2015. P. 1‒13. https://doi.org/10.1002/9781118960608.gbm01256
- Castelle C. J., Brown C. T., Anantharaman K., Probst A. J., Huang R. H., Banfield J. F. Biosynthetic capacity, metabolic variety and unusual biology in the CPR and DPANN radiations // Nat. Rev. Microbiol. 2018. V. 16. P. 629–645. https://doi.org/10.1038/s41579-018-0076-2
- Dedysh S. N., Yilmaz P. Refining the taxonomic structure of the phylum Acidobacteria // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2018. V. 68. P. 3796‒3806. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.003062
- Desyatkin R. V., Desyatkin A. R. Ecosystems of alas landscapes ‒ the basis for the development of cattle breeding in the harsh natural and climatic conditions of the permafrost zone // Land. 2023. V. 12. Art. 288. https://doi.org/10.3390/land12020288
- Desyatkin A. R., Takakai F., Hatano R. Flood effect on CH4 emission from the alas in Central Yakutia, East Siberia // Soil Sci. Plant Nutrit. 2014. V. 60. P. 242–253. https://doi.org/10.1080/00380768.2014.883486
- Göker M., Oren A. Valid publication of four additional phylum names // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2023. V. 73. Art. 006024. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.006024
- Han Y., Perner M. The globally widespread genus Sulfurimonas: versatile energy metabolisms and adaptations to redox clines // Front. Microbiol. 2015 V. 6. Art. 989. https://doi.org/10.3389/fmicb.2015.00989
- Hughes-Allen L., Bouchard F., Séjourné A., Fougeron G., Léger E. Automated identification of thermokarst lakes using machine learning in the ice-rich permafrost landscape of Central Yakutia (Eastern Siberia) // Remote Sensing. 2023. V. 15. Art. 1226. https://doi.org/10.3390/rs15051226
- Hughes-Allen L., Bouchard F., Laurion I., Séjourné A., Marlin C., Hatté C., Costard F., Fedorov A., Desyatkin A. Seasonal patterns in greenhouse gas emissions from thermokarst lakes in Central Yakutia (Eastern Siberia) // Limnol. Oceanogr. 2021. V. 66. № S1. P. S98–S116. https://doi.org/10.1002/lno.11665
- Jones R. T., Robeson M. S., Lauber C. L., Hamady M., Knight R., Fiereret N. A comprehensive survey of soil acidobacterial diversity using pyrosequencing and clone library analyses // ISME J. 2009. V. 3. P. 442–453. https://doi.org/10.1038/ismej.2008.127
- Liu Q., Song L., Zou S., Wu X., Zang S. Distribution characteristics and driving factors of the bacterial community structure in the soil profile of a discontinuous permafrost region // Forests. 2024. V. 15. Art. 1456. https://doi.org/10.3390/f15081456
- Martini M., Marcone C., Lee I. M., Firrao G. The Family Acholeplasmataceae (Including Phytoplasmas) // The Prokaryotes / Eds. Rosenberg E., DeLong E.F., Lory S., Stackebrandt E., Thompson F. Berlin, Heidelberg: Springer, 2014. https://doi.org/10.1007/978-3-642-30120-9_387
- McAuliffe C.C. GC determination of solutes by multiple phase equilibrium // Chem. Technol. 1971. V. 1. P. 46–51.
- Navarrete A. A., Kuramae E. E., de Hollander M., Pijl A. S., van Veen J. A., Tsai S. M. Acidobacterial community responses to agricultural management of soybean in Amazon forest soils // FEMS Microbiol. Ecol. 2013. V. 83. P. 607‒621. https://doi.org/10.1111/1574-6941.12018
- Oren A., Göker M. Candidatus List. Lists of names of prokaryotic Candidatus phyla // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2023. V. 73. Art. 005821. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.005821
- Oren A., Göker M. Validation List no. 215. Valid publication of new names and new combinations effectively published outside the IJSEM // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2024. V. 74. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.006173
- Ormerod K. L., Wood D. L.A., Lachner N., Gellatly S. L., Daly J. N., Parsons J. D., Dal’Molin C.G.O., Palfreyman R. W., Nielsen L. K., Cooper M. A., Morrison M., Hansbro P. M., Hugenholtz P. Genomic characterization of the uncultured Bacteroidales family S24-7 inhabiting the guts of homeothermic animals // Microbiome. 2016. V. 4. Art. 36. https://doi.org/10.1186/s40168-016-0181-2
- Prosser J. I., Head I. M., Stein L. Y. The Family Nitrosomonadaceae. // The Prokaryotes / Eds. Rosenberg E., DeLong E.F., Lory S., Stackebrandt E., Thompson F. Berlin, Heidelberg: Springer, 2014. https://doi.org/10.1007/978-3-642-30197-1_372
- Tian R., Ning D., He Z., Zhang P., Spencer S. J., Gao S., Shi W., Wu L., Zhang Y., Yang Y., Adams B. G., Rocha A. M., Detienne B. L., Lowe K. A., Joyner D. C., Klingeman D. M., Arkin A. P., Fields M. W., Hazen T. C., Stahl D. A., Alm E. J., Zhou J. Small and mighty: adaptation of superphylum Patescibacteria to groundwater environment drives their genome simplicity // Microbiome. 2020. V. 8. Art. 51. https://doi.org/10.1186/s40168-020-00825-w
- Zhang S., Wang Z., Yi L., Ye X., Suo F., Chen X., Lu X. Bacterial response to the combined pollution of benzo[a]pyrene and decabromodiphenyl ether in soil under flooding anaerobic condition // J. Hazard Mater. 2024. V. 465. Art. 133137. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2023.133137
Дополнительные файлы
