SYNTHESIS OF IONIC LIQUIDS BASED ON N-(AMINOPOPYL)IMIDAZOLIUM CATIONS

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Three-component reaction between 1-(3-aminopropyl)imidazole, (iodomethyl)ketones and elemental iodine proceeds at room temperature without solvents to afford N-(aminopropyl)-imidazolium cations-derived triiodides. The target products are identified and characterized by NMR and UV techniques.

Авторлар туралы

I. Dorofeev

Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

ul. Favorskogo, 1, Irkutsk, 664033 Russia

L. Zhilitskaya

Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: lara_zhilitskaya@irioch.irk.ru
ul. Favorskogo, 1, Irkutsk, 664033 Russia

N. Yarosh

Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

ul. Favorskogo, 1, Irkutsk, 664033 Russia

S. Zinchenko

Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

ul. Favorskogo, 1, Irkutsk, 664033 Russia

Әдебиет тізімі

  1. Pujiarti H., Bahar H., Hidayat R. Mater. Res. Express, 2019, 6, 075507–075521. doi: 10.1088/2053-1591/ab1282
  2. Ma Y., Xu S., Yue P., Cao H., Zou Y., Wang L., Long H., Wu S., Ye Q. Carbohydrate Polymers, 2023, 306, 120575–120588. doi: 10.1016/j.carbpol.2023.120575
  3. Prodius D., Wilk-Kozubeka M., Mudring A.-V. Acta Cryst., 2018, C74, 653–658. doi: 10.1107/S2053229618005272
  4. Bharwal A.K., Nguyen N.A., Iojoiu C., Henrist C., Alloin F. Solid State Ionics, 2017, 307, 6–13. doi: 10.1016/j.ssi.2017.05.004
  5. Fan J., Willdorf-Cohen S., Schibli E.M., Zoe P., Wei L., Skalski T.J.G., Sergeenko A.T., Hohenadel A., Fris- ken B.J., Magliocca Е., Mustain W.E., Diesendruck C.E., Dekel D.R., Holdcroft S. Nat. Commun., 2019, 10, 2306–2316. doi: 10.1038/s41467-019-10292-z
  6. Vellé A., Cebollada A., Macías R., Iglesias M., Gil-Moles M., Miguel P.J.S. ACS Omega, 2017, 2, 1392–1399. doi: 10.1021/acsomega.7b00138
  7. Попов И.В., Сафроненко А.В., Мазанко М.С., Тяг- ливый А.С., Головин С.Н., Попов И.В., Ерма- ков А.М. Ветеринарная патология. 2021, 4, 76–83. [Popov I.V., Safronenko A.V., Mazanko M.S., Tyag- livy A.S., Golovin S.N., Popov I.V., Ermakov A.M. Veterinary Patholog., 2021, 4, 76–83.] doi: 10.25690/VETPAT.2021.10.92.001
  8. Poręba T., Świątkowski M., Kruszyński R. Dalton Trans., 2021, 50, 2800–2806. doi: 10.1039/d0dt04042h
  9. Франциянц Е.М., Каплиева И.В., Трепитаки Л.К. Исследования и практика в медицине, 2020, 7, 27–35. [Frantsiyants E.M., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K. Res. Practical Medicine J., 2020, 7, 27–35.] doi: 10.17709/2409-2231-2020-7-4-3
  10. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. Биомедицина, 2021, 17, 111–117. [Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A., J. Biomed., 2021, 17, 111–117.] doi: 10.33647/2074-5982-17-3-111-118
  11. Fei Z., Bobbink F.D., Păunescu E., Scopelliti R., Dy- son P.J. Inorg. Chem., 2015, 54, 10504−10512. doi: 10.1021/acs.inorgchem.5b02021
  12. Wu J., Lan Z., Lin J., Huang M., Huang Y., Fan L., Luo G. Chem. Rev. 2015, 115, 2136−2173. doi: 10.1021/cr400675m
  13. Li Y., Xia J.-J., Lu J.-Z, Wang Z.-L., Wang M.-T. Dyes and Pigments. 2024, 227, 112197 (1–8). doi: 10.1016/j.dyepig.2024.112197
  14. Zhong Z., Wang C., Zhao F., Zeng B. Microchimica Acta, 2024, 191, 344 (1–11). doi: 10.1007/s00604-024-06432-y
  15. Wang S., Wang Z., Zhang Y., Li C., Chen W., Fang H., Huang F, Zhang Y., Pan L., Zheng Y., Yang L., Li B. Separat. Purificat. Technol., 2024, 351, 128003. doi: 10.1016/j.seppur.2024.128003
  16. Liu L., Xue J., Liu Y., Lu S., Weng S., Wang Z., Zhang F., Fu D., Xu J., Wu X. ACS Appl. Mat. Interfaces, 2024, 16, 8895–8902. doi: 10.1021/acsami.3c18308
  17. Zhang W.-T., Zhao Z.-Y., Jing Y.-J., Li H.-N., Cao Y., Weng R.-B., Wu B.-H, Li Y., Yang J. J. Membrane Sci., 2025, 713, 123302. doi: 10.1016/j.memsci.2024.123302
  18. Wang Y., Ren J., Ou M., Cui J., Guan H., Lian R., Jiao C., Chen X. Polymer Degradat. Stabil., 2023, 212, 110347. doi: 10.1016/j.polymdegradstab.2023.1103
  19. Черновьянц М.С., Бурыкин И.В., Писанов Р.В., Шалу О.А. Хим.-арм. ж., 2010, 44, 13–15. [Chernov’yants M.S., Burykin I.V., Pisanov R.V., Shalu O.A. Pharm. Chem. J. 2010, 44, 61–64.] doi: 10.1007/s11094-010-0398-5
  20. Talip A.R.A., Yahya W.Z.N., Bustam M.A. Int. Conference on Process Engineering and Advanced Materials 2020 (E3S Web Conf.) 2021, 287, 02015. doi: 10.1051/e3sconf/202128702015
  21. Zhang W., Willa C., Sun J.-K., Guterman R., Taubert A., Yuan J. Polymer, 2017, 124, 246–251.
  22. Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В, Ярош Н.О., Ларина Л.И. ЖОрХ, 2019, 55, 1084–1088. [Shagun L.G., Dorofeev I.A., Zhilitskaya L.V., Ya- rosh N.O., Larina L.I. Russ. J. Org. Chem., 2019, 55, 983–987.] doi: 10.1134/S107042801907011X
  23. Kraupner N., Dinh C.P., Wen X., Landry V., Herledan A., Leroux F., Bosc D., Charton J., Maillard C., Warenghem S., Duplan I., Piveteau C., Hennuyer N., Staels B., Deprez B., Deprez-Poulain R. Eur. J. Med. Chem., 2022, 228, 113982. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113982
  24. Bergstrom C.P., Sloan C.P., Lau W.-Y, Smith D.W., Zheng M., Hansel S.B., Polson C.T., Corsa J.A., D.M. Barten, Felsenstein K.M., Roberts S.B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 464–468. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.11.102
  25. Reiller P., Mercier-Bion F., Gimenez N., Barre N., Miserque F. Radiochim. Acta. 2006, 94, 739–745. doi: 10.1524/ract.2006.94.9.739

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025