Синтез ионных жидкостей на основе N-(аминопропил)имидазолиевых катионов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Трехкомпонентной реакцией 1-(3-аминопропил)имидазола, (йодметил)кетонов и элементного йода в отсутствие растворителей при комнатной температуре получены и идентифицированы методами ЯМР, УФ спектроскопии трийодиды N-(аминопропил)имидазолиевых катионов.

Об авторах

И. А. Дорофеев

ФГБУН ФИЦ “Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН”

Россия, 1664033 Иркутск, Фаворского, 1

Л. В. Жилицкая

ФГБУН ФИЦ “Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН”

Email: lara_zhilitskaya@irioch.irk.ru
Россия, 1664033 Иркутск, Фаворского, 1

Н. О. Ярош

ФГБУН ФИЦ “Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН”

Россия, 1664033 Иркутск, Фаворского, 1

С. В. Зинченко

ФГБУН ФИЦ “Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН”

Россия, 1664033 Иркутск, Фаворского, 1

Список литературы

  1. Pujiarti H., Bahar H., Hidayat R. Mater. Res. Express, 2019, 6, 075507–075521. doi: 10.1088/2053-1591/ab1282
  2. Ma Y., Xu S., Yue P., Cao H., Zou Y., Wang L., Long H., Wu S., Ye Q. Carbohydrate Polymers, 2023, 306, 120575–120588. doi: 10.1016/j.carbpol.2023.120575
  3. Prodius D., Wilk-Kozubeka M., Mudring A.-V. Acta Cryst., 2018, C74, 653–658. doi: 10.1107/S2053229618005272
  4. Bharwal A.K., Nguyen N.A., Iojoiu C., Henrist C., Alloin F. Solid State Ionics, 2017, 307, 6–13. doi: 10.1016/j.ssi.2017.05.004
  5. Fan J., Willdorf-Cohen S., Schibli E.M., Zoe P., Wei L., Skalski T.J.G., Sergeenko A.T., Hohenadel A., Fris- ken B.J., Magliocca Е., Mustain W.E., Diesendruck C.E., Dekel D.R., Holdcroft S. Nat. Commun., 2019, 10, 2306–2316. doi: 10.1038/s41467-019-10292-z
  6. Vellé A., Cebollada A., Macías R., Iglesias M., Gil-Moles M., Miguel P.J.S. ACS Omega, 2017, 2, 1392–1399. doi: 10.1021/acsomega.7b00138
  7. Попов И.В., Сафроненко А.В., Мазанко М.С., Тяг- ливый А.С., Головин С.Н., Попов И.В., Ерма- ков А.М. Ветеринарная патология. 2021, 4, 76–83. [Popov I.V., Safronenko A.V., Mazanko M.S., Tyag- livy A.S., Golovin S.N., Popov I.V., Ermakov A.M. Veterinary Patholog., 2021, 4, 76–83.] doi: 10.25690/VETPAT.2021.10.92.001
  8. Poręba T., Świątkowski M., Kruszyński R. Dalton Trans., 2021, 50, 2800–2806. doi: 10.1039/d0dt04042h
  9. Франциянц Е.М., Каплиева И.В., Трепитаки Л.К. Исследования и практика в медицине, 2020, 7, 27–35. [Frantsiyants E.M., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K. Res. Practical Medicine J., 2020, 7, 27–35.] doi: 10.17709/2409-2231-2020-7-4-3
  10. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. Биомедицина, 2021, 17, 111–117. [Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A., J. Biomed., 2021, 17, 111–117.] doi: 10.33647/2074-5982-17-3-111-118
  11. Fei Z., Bobbink F.D., Păunescu E., Scopelliti R., Dy- son P.J. Inorg. Chem., 2015, 54, 10504−10512. doi: 10.1021/acs.inorgchem.5b02021
  12. Wu J., Lan Z., Lin J., Huang M., Huang Y., Fan L., Luo G. Chem. Rev. 2015, 115, 2136−2173. doi: 10.1021/cr400675m
  13. Li Y., Xia J.-J., Lu J.-Z, Wang Z.-L., Wang M.-T. Dyes and Pigments. 2024, 227, 112197 (1–8). doi: 10.1016/j.dyepig.2024.112197
  14. Zhong Z., Wang C., Zhao F., Zeng B. Microchimica Acta, 2024, 191, 344 (1–11). doi: 10.1007/s00604-024-06432-y
  15. Wang S., Wang Z., Zhang Y., Li C., Chen W., Fang H., Huang F, Zhang Y., Pan L., Zheng Y., Yang L., Li B. Separat. Purificat. Technol., 2024, 351, 128003. doi: 10.1016/j.seppur.2024.128003
  16. Liu L., Xue J., Liu Y., Lu S., Weng S., Wang Z., Zhang F., Fu D., Xu J., Wu X. ACS Appl. Mat. Interfaces, 2024, 16, 8895–8902. doi: 10.1021/acsami.3c18308
  17. Zhang W.-T., Zhao Z.-Y., Jing Y.-J., Li H.-N., Cao Y., Weng R.-B., Wu B.-H, Li Y., Yang J. J. Membrane Sci., 2025, 713, 123302. doi: 10.1016/j.memsci.2024.123302
  18. Wang Y., Ren J., Ou M., Cui J., Guan H., Lian R., Jiao C., Chen X. Polymer Degradat. Stabil., 2023, 212, 110347. doi: 10.1016/j.polymdegradstab.2023.1103
  19. Черновьянц М.С., Бурыкин И.В., Писанов Р.В., Шалу О.А. Хим.-арм. ж., 2010, 44, 13–15. [Chernov’yants M.S., Burykin I.V., Pisanov R.V., Shalu O.A. Pharm. Chem. J. 2010, 44, 61–64.] doi: 10.1007/s11094-010-0398-5
  20. Talip A.R.A., Yahya W.Z.N., Bustam M.A. Int. Conference on Process Engineering and Advanced Materials 2020 (E3S Web Conf.) 2021, 287, 02015. doi: 10.1051/e3sconf/202128702015
  21. Zhang W., Willa C., Sun J.-K., Guterman R., Taubert A., Yuan J. Polymer, 2017, 124, 246–251.
  22. Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В, Ярош Н.О., Ларина Л.И. ЖОрХ, 2019, 55, 1084–1088. [Shagun L.G., Dorofeev I.A., Zhilitskaya L.V., Ya- rosh N.O., Larina L.I. Russ. J. Org. Chem., 2019, 55, 983–987.] doi: 10.1134/S107042801907011X
  23. Kraupner N., Dinh C.P., Wen X., Landry V., Herledan A., Leroux F., Bosc D., Charton J., Maillard C., Warenghem S., Duplan I., Piveteau C., Hennuyer N., Staels B., Deprez B., Deprez-Poulain R. Eur. J. Med. Chem., 2022, 228, 113982. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113982
  24. Bergstrom C.P., Sloan C.P., Lau W.-Y, Smith D.W., Zheng M., Hansel S.B., Polson C.T., Corsa J.A., D.M. Barten, Felsenstein K.M., Roberts S.B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 464–468. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.11.102
  25. Reiller P., Mercier-Bion F., Gimenez N., Barre N., Miserque F. Radiochim. Acta. 2006, 94, 739–745. doi: 10.1524/ract.2006.94.9.739

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025