Синтез замещенных 2-арилимино-3-оксопропаннитрилов и 2-арилимино-пропан-динитрилов реакцией окислительного сочетания первичных ариламинов с ароилацетонитрилами и пропандинитрилом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Ароматические амины вступают в реакцию окислительного сочетания с 3-арил-3-оксопропаннитрилами в присутствии оксида селена(IV), образуя соответствующие 2-арилимино-3-оксопропаннитрилы. В случае аналогичной реакции ариламинов с пропандинитрилом образуются 2-арил- иминопропандинитрилы.

Об авторах

А. В. Качанов

Дальневосточный федеральный университет

Email: kachanov.av@dvfu.ru
Россия, 690922 Владивосток, о. Русский, Университетский пр., L901

М. А. Кучешов

Дальневосточный федеральный университет

Россия, 690922 Владивосток, о. Русский, Университетский пр., L901

О. Ю. Слабко

Дальневосточный федеральный университет

Россия, 690922 Владивосток, о. Русский, Университетский пр., L901

Список литературы

  1. Boulechfar C., Ferkous H., Delimi A., Djedouani A., Kahlouche A., Boublia A., Darwish A.S., Lemaoui T., Verma R., Benguerba Y. Inorg. Chem. Commun. 2023, 150, 110451. doi: 10.1016/j.inoche.2023.110451
  2. Ravula M., Bandalla S., Dosarapu V., Kurra M., Mavurapu S., Vasam Ch.S. Orient. J. Chem. 2024, 40, 611–629. doi: 10.13005/ojc/400301
  3. Irfan M., Maqbool A., Muhammad S., Adnan A. Futuret J. Pharm. Sci. 2024. doi: 10.1186/s43094-024-00594-5
  4. Layer R.W. Chem. Rev. 1963, 63, 489–510. doi: 10.1021/cr60225a003
  5. Patil R.D., Adimurtthy S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 726–744. doi: 10.1002/ajoc.201300012
  6. Yasukava T., Nakajima H, Masuda R., Yamashita Y., Kobayashi S. J. Org. Chem. 2022, 87, 13750–13756. doi: 10.1021/acs.joc.2c01411
  7. Laskar D.D., Prajapati D., Sandhu J.S. Synth. Commun. 2001, 31, 1427–1432. doi: 10.1081/SCC-100104052
  8. Gupta D.R., Ojha A.C. J. Indian Chem. Soc. 1972, 49, 807–810. doi: 10.5281/zenodo.6447496
  9. Беспалов Б.П., Аболин А.Г., Бельский В.К., Заводник В.Е., Соболев А.Н., Четкина Л.А. ЖОрХ. 1991, 27, 836–845.
  10. Park L.H., Leitao E.M., Weber C.C. Org. Biomolec. Chem. 2024, 22, 202–227. doi: 10.1039/D3OB01730C
  11. Kachanov A.V., Zamaraev A.V., Gerasimenko A.V., Maslov K.V., Slabko O.Yu., Kaminskii V.A. Synlett. 2018, 29, 2035–2038. doi: 10.1055/s-0037-1609939
  12. Gupta D.R., Singh Yu., Tayal H.D. J. Indian Chem. Soc. 1969, 46, 164–166. doi: 10.5281/zenodo.6460872
  13. Leśniak S., Chrostowska A., Kuc D., Maciejczyk M., Khayar S., Nazarski R.B., Urbaniak L. Tetrahedron. 2009, 65, 10581–10589. doi: 10.1016/j.tet.2009.10.080
  14. Baba A., Yasuma T., Tawada H., Yamashita M., Междунар. заявка WO 2005111046 A1; Сhem. Аbstr., 2005, 144, 6780.
  15. Goldstein D.M., Labadie S.S., Rotstein D.M., Sjog- ren E.B., Talamas F.X., Междунар. заявка. WO 2001021591 A1; Сhem. Аbstr. 2001, 134, 266303.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025